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A hemofilia é uma doença caracterizada pela incapacidade de coagulação do sangue, processo necessário para interromper hemorragias e sangramentos
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De acordo com a Federação Mundial de Hemofilia, o Brasil tem a quarta maior população de pacientes com hemofilia do mundo, com cerca de 13 mil pessoas afetadas
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Essa é uma doença rara, de origem genética e hereditária e é causada por defeitos nos genes que codificam e permitem a produção de proteínas que atuam na coagulação do sangue, estocando hemorragias decorrentes do rompimento de vasos sanguíneos
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Entre os sintomas estão sangramentos inexplicáveis e excessivos devido a cortes e lesões, sangramento após cirurgia ou tratamentos odontológicos, hematomas grandes ou profundos e sangramento incomum após vacinações
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A hemofilia não tem cura, mas tem tratamento, cujo objetivo é restabelecer a coagulação normal do sangue
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Hoje em dia, o tratamento é feito por meio da reposição do fator de coagulação deficiente através de concentrados de fator VIII (para hemofilia A) ou IX (para hemofilia B), produzidos em laboratório
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