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Um estudo clínico de fase 3 demonstrou que o lenacapavir, uma injeção semestral para profilaxia pré-exposição (PrEP), apresenta 96% de eficácia na redução de infecções por HIV
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O lenacapavir, desenvolvido pela Gilead Sciences, é um inibidor de fusão capsídica que interfere na replicação do vírus e é aplicado apenas duas vezes ao ano, subcutaneamente
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O estudo avaliou a eficácia e segurança do lenacapavir em 3.271 participantes de diversas identidades de gênero e etnias, comparando-o ao Truvada, uma pílula diária amplamente usada como PrEP
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Os resultados mostraram que 99,9% dos participantes no grupo lenacapavir não adquiriram HIV, com apenas dois casos registrados, enquanto o grupo Truvada apresentou nove infecções devido à baixa adesão ou interrupção do uso
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A injeção semestral foi considerada superior ao Truvada, com 89% mais eficácia na prevenção de infecções e uma redução de risco relativo de 96% em relação ao benchmark de HIV (bHIV)
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Embora o lenacapavir já seja aprovado para tratar HIV multirresistente em alguns países, seu uso como PrEP ainda está em fase de estudos e carece de aprovação regulatória
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