Agência dos EUA analisa se ingrediente presente em descongestionantes é eficaz ou não
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A Food and Drug Administration (FDA), dos EUA, está reavaliando a eficácia da fenilefrina, presente em muitos medicamentos de venda livre que tratam a congestão nasal
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Em audiências nesta segunda-feira (11) e na terça-feira (12), os membros especialistas do Comitê Consultivo de Medicamentos Não Prescrição da FDA estão discutindo a forma em comprimido do medicamento, usado em produtos populares
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A fenilefrina é considerada o ingrediente mais comum em produtos orais, nasais e sinusais, de venda livre, segundo a Academia Americana de Alergia, Asma e Imunologia
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Os descongestionantes contraem os vasos sanguíneos dos seios da face e do nariz, reduzindo o inchaço e ajudando a drenar os líquidos
Alguns cientistas dizem que, na forma de pílula, a fenilefrina é absorvida pelo intestino e apenas uma pequena quantidade chega à corrente sanguínea, onde é necessária para chegar ao nariz
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Nos documentos informativos preparados para a reunião do comitê da FDA esta semana, os revisores da agência disseram que, ao analisar as evidências, “chegamos agora à conclusão inicial de que a fenilefrina administrada por via oral não é eficaz como descongestionante nasal na dosagem monografiada
Se o comitê do FDA votar que este ingrediente não é útil para pílulas descongestionantes, a agência poderá decidir reclassificar o ingrediente, atualmente considerado “Geralmente Reconhecido como Seguro e Eficaz”
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