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A doença de Creutzfeldt-Jakob é uma desordem cerebral rara, de caráter neurodegenerativo e fatal, provocada por um agente infeccioso denominado príon
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Segundo o Ministério da Saúde, entre 2005 e 2021, foram registrados 1.576 notificações de casos suspeitos da doença no Brasil
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A velocidade da degeneração psicomotora associada à DCJ é significativamente superior à observada em outras classes de demência conhecidas, como o Alzheimer
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Até o momento, não existe terapia capaz de reverter ou estancar a evolução da Creutzfeldt-Jakob
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A DCJ é uma enfermidade cerebral rara pertencente ao grupo das encefalopatias espongiformes transmissíveis
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A condição é provocada por um príon, partícula de proteína anormal altamente estável e resistente a métodos de desinfecção físico-química convencionais
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No cérebro dos pacientes, o acúmulo dessa proteína causa alterações que deixam o tecido cerebral com aspecto esponjoso
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De acordo com o levantamento do Ministério da Saúde, entre 2005 e 2021, 1.576 notificações de casos suspeitos da DCJ foram registradas no país
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Desde 2005, a doença de Creutzfeldt-Jakob faz parte da Lista Nacional de Doenças de Notificação Compulsória
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Os estados com maior número de casos suspeitos notificados foram São Paulo com 512, Paraná com 189, e Minas Gerais com 158
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Segundo os dados do Ministério, a maioria das notificações foram registradas em pessoas com idades entre 55 a 74 anos
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A doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ) apresenta rápido declínio cognitivo e psicomotor, com sintomas como perda de coordenação motora, tremores, espasmos musculares, paralisias, perda de memória, demência e alterações na linguagem, visão, sono e disposição
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