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A incapacidade de coagular o sangue, função necessária para interromper hemorragias e sangramentos, caracteriza a doença chamada hemofilia
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Pessoas com essa condição apresentam sangramentos que demoram mais tempo para serem controlados
Existem dois tipos de hemofilia: a do tipo A (deficiência do fator VIII) e a do tipo B (falta do fator IX)
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A falta desses fatores ocorre devido a uma mutação nos genes responsáveis pelas suas produções, que estão no DNA de cada pessoa, no núcleo das células
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O diagnóstico é realizado pelo médico hematologista através de exames de sangue específicos e das informações sobre o histórico do paciente
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O tratamento é realizado a partir da reposição do fator de coagulação deficiente através de concentrados de fator VIII (para hemofilia A) ou IX (para hemofilia B) por injeção venosa
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