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O FDA, agência reguladora de alimentos e remédios dos EUA, autorizou a comercialização de um teste sanguíneo para auxiliar no diagnóstico da doença de Alzheimer, tornando-o o primeiro a receber aprovação para ajudar na detecção precoce da doença no país
O teste, chamado Lumipulse G pTau217/ß-Amyloid 1-42 Plasma Ratio, é destinado a adultos com 55 anos ou mais que apresentam sinais e sintomas da doença de Alzheimer
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Ele funciona medindo duas proteínas no plasma sanguíneo: pTau217 e beta-amiloide 1-42
A proporção dessas proteínas tende a se correlacionar com a ocorrência ou ausência de placas amiloides no cérebro, que estão entre as características do Alzheimer
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No entanto, ainda não existe um único teste definitivo para diagnosticar a doença
Os médicos dependem de várias ferramentas para diagnosticar a condição, como histórico médico, exames neurológicos, avaliações cognitivas e funcionais, e exames de imagem cerebral
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O FDA disse que os resultados do exame de sangue recém-aprovado devem ser avaliados em conjunto com outras informações clínicas do paciente
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