Doença genética grave pode ser identificada ainda no pré-natal
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A fibrose cística é a doença genética grave mais comum da infância, presente em cerca de um em cada 2,5 mil recém-nascidos
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Pessoas com a doença produzem muco de 30 a 60 vezes mais espesso que o comum, provocando acúmulo de bactérias nas vias respiratórias
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O muco pode infecções como pneumonia e bronquite, e também bloquear o sistema digestivo e pâncreas
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O impacto nos órgãos pode impedir a absorção de nutrientes dos alimentos
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A causa está associada a um gene defeituoso, presente em cerca de um em cada 25 brasileiros
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Os sintomas incluem tosse seca, fezes gordurosas, e até atraso no desenvolvimento infantil
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O diagnóstico precoce permite ampliar a qualidade de vida do paciente. A fibrose cística pode ser identificada em bebês durante o pré-natal, ou no teste do pezinho
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A doença não tem cura, mas se tratada de maneira adequada, é possível ter uma vida normal
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O tratamento inclui fisioterapia respiratória, uso de antibióticos, suplementação de enzimas digestivas e ingestão de proteínas e vitaminas
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