FIBROSE CÍSTICA

Doença genética grave pode ser identificada ainda no pré-natal

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A fibrose cística é a doença genética grave mais comum  da infância, presente em cerca  de um em cada 2,5 mil  recém-nascidos

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Pessoas com a doença produzem muco de 30 a 60 vezes mais espesso que  o comum, provocando  acúmulo de bactérias  nas vias respiratórias

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O muco pode infecções  como pneumonia  e bronquite, e também  bloquear o sistema  digestivo e pâncreas

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O impacto nos órgãos pode impedir a absorção  de nutrientes dos alimentos

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A causa está associada  a um gene defeituoso,  presente em cerca de um  em cada 25 brasileiros

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Os sintomas incluem tosse seca, fezes gordurosas, e até atraso  no desenvolvimento infantil

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O diagnóstico precoce permite ampliar a qualidade de vida do paciente. A fibrose cística pode ser identificada em bebês durante o pré-natal, ou no teste do pezinho

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A doença não tem cura, mas se tratada de maneira adequada,  é possível ter uma vida normal

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O tratamento inclui fisioterapia respiratória, uso de antibióticos, suplementação de enzimas digestivas e ingestão  de proteínas e vitaminas

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