DE OLHO NOS GENES

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Mapeamento completo do genoma pode identificar causas de doenças

A geneticista e diretora do Centro de Estudos do Genoma Humano da USP Mayana Zatz fez parte da equipe de 99 cientistas que decifrou por inteiro o genoma humano

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Segundo ela, um primeiro esboço havia sido completado em 2003, mas ainda faltavam alguns genes

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“O salto que tivemos foi gigantesco: o 1º sequenciamento levou 13 anos para ser feito a custo de US$ 3 bilhões e, hoje, leva horas, ao custo de menos de US$ 1.000”, explica

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Segundo a pesquisadora, ao sequenciar o genoma, acontece algo similar do que quando “se lê um trecho de um livro, em uma língua que não entendo”

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O grupo estudou doenças genéticas, identificaram qual o gene que as causam e o porquê e a partir daí descobriram as funções de cada gene

A próxima etapa é entender porque algumas pessoas com mutações têm quadros graves e outras não -  e quais são os mecanismos que as protegem

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Os pesquisadores estão focados em possíveis tratamentos, mas Mayana reforça que tecnologias para alterar os genes (e assim curar doenças genéticas) só devem ter resultado a médio prazo

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