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Pesquisadores da Universidade de Sydney e do Centenary Institute identificaram o mecanismo pelo qual uma nova classe de antibióticos em fase experimental consegue bloquear a atividade da bactéria responsável pela tuberculose (TB)
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Atualmente, a tuberculose continua sendo uma crise global, com aproximadamente 1,2 milhão de mortes por ano, mantendo-se entre as infecções mais letais do planeta
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O estudo, divulgado na revista científica Nature Communications, analisou a ação de três antibióticos naturais — ecumicina, ilamicina e ciclomarina — sobre um sistema essencial para a sobrevivência do Mycobacterium tuberculosis, microrganismo causador da doença
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Os cientistas concentraram a investigação em uma estrutura molecular chamada complexo ClpC1–ClpP1P2, responsável por eliminar proteínas defeituosas ou desnecessárias dentro da bactéria
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Esse processo é fundamental para que o microrganismo resista a condições adversas e mantenha suas funções vitais. Quando esse mecanismo é interrompido, a bactéria perde a capacidade de sobreviver, o que torna o complexo um alvo promissor para novos medicamentos
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Os resultados reforçam a expectativa de que o direcionamento do complexo ClpC1–ClpP1P2 possa abrir caminho para uma nova geração de antibióticos, capazes de combater inclusive cepas resistentes, um dos maiores desafios atuais
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